商丘4种常见遗传病筛查
临床应用
一次性对地中海贫血常见的36种基因突变类型、遗传性耳聋相关的SLC26A4、GJB2、GJB3、12S rRNA(四基因，20位点)、蚕豆病致病基因G6PD上的常见17个位点以及脊肌萎缩症(SMA)相关的SMN1/2拷贝数进行检测
样本类型
全血
检测方法
飞行时间质谱+PCR+毛细管电泳
报告周期
7个工作日
价格
1200元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测能保证100%准确吗？
- 目前没有任何医学检测能保证100%准确。本检测针对的是已知的、明确的致病位点，准确性很高。但它无法检测所有可能的罕见突变或未知突变，也不能替代产前诊断。
- 报告怎么看？上面的专业术语我看不懂怎么办？
- 请不用担心。我们的报告包含易懂的结果摘要和详细解读。更重要的是，在您拿到报告后，可以预约一次免费的遗传咨询，由专业顾问为您一对一讲解报告含义和后续建议。
- 这个检测的费用可以开发票吗？开什么类型的发票？
- 可以开具正规发票。发票内容一般为“检测服务费”或“技术咨询服务费”，具体类别可根据您的需求协商。发票会随报告一同寄出或单独邮寄，不额外收费。
- 给全家人一起做，有没有套餐优惠？
- 关于是否有家庭套餐或优惠活动，建议您直接咨询您在商丘的检测服务机构。检测费用为1200元每人，为自费项目，不支持医保报销。
- 我的家人也想做，我们一起去商丘的采样点，可以安排在一起吗？
- 您好，可以的。您和家人可以同时预约同一时间段，我们会为您在商丘的采样点协调安排。这样大家可以一同前往，更加方便。请在下单或预约时告知客服是家庭多位成员检测。
用户评价 (6条，均分4.8)
收到的是纸质报告，封装在厚实的保密信封里，需要撕开才能取出。这个细节让我觉得很有仪式感，也感受到了他们对结果隐私的重视，不是随便一张纸寄过来。
机构回复
感谢您喜欢我们的报告封装设计。我们相信，隐私保护应体现在每一个触点上，包括报告送达的最后一环。这份“仪式感”，是我们对您隐私尊重的外化。
作为准爸爸，是我主动要求做这个检测的。看了很多资料，感觉这是给宝宝最基础的一份保障。项目选得很实用，都是常见的、严重的病。价格公开透明，没有隐藏费用，整个过程在网上就搞定了，很方便。老婆夸我考虑周到！
机构回复
为准爸爸的细心和责任感点赞！我们精选这四种高发且严重的疾病，就是希望用最合理的价格覆盖最重要的风险。感谢您选择我们作为您科学备孕的伙伴！
和老公一起去的，感觉整个中心科技感很强！从预约到取样，流程完全是数字化的，大屏幕显示进程，随时能扫码查看。咨询师的讲解很清晰，用的还是一个大屏幕的3D模型演示，我们俩都听懂了，感觉钱花得值。
机构回复
很高兴我们的数字化流程和可视化讲解能得到您的青睐！我们希望通过科技手段让复杂的遗传信息变得更直观易懂，帮助每对夫妻做出明智的选择。再次感谢您的选择！
专业度是够的，但那份十几页的检测报告对我这个文科生来说还是有点吃力。虽然有解读，但很多术语还是看不懂，最后是打电话问咨询师才彻底明白。希望报告能出个更简明的‘一页纸概要’版。
机构回复
非常抱歉给您带来了理解上的不便！您关于“报告摘要”的建议非常宝贵，我们已着手开发更简洁直观的报告可视化版本，让关键信息一目了然。感谢您的宝贵意见！
最打动我的是咨询师的共情能力。她知道我焦虑，先是安抚情绪，再慢慢讲科学。她说‘知识是用来消除恐惧的，不是增加负担的’，这句话让我瞬间放松了。专业性里带着温度。
机构回复
读到您的评价，我们非常感动。我们始终相信，科学应该充满人文关怀。能为您在特殊时期提供有温度的专业支持，是我们团队最大的价值。衷心祝福您！
报告是装在一个质感很好的厚信封里交给我的，不是随便一张纸。里面的报告排版清晰，重点有标注，后面还附有详细的解读手册和咨询服务卡。这种形式上的郑重，让我感觉他们很重视这份报告，也让我更重视结果。
机构回复
谢谢您对报告呈现形式的肯定。我们相信，一份承载重要健康信息的报告，其呈现方式也应体现专业与尊重。希望能帮助您更好地留存与理解这份报告。
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商丘睢阳万核亲子鉴定基因检测中心
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