商丘STR快速产前诊断检测
临床应用
检测20个位点(21、18、13 号染色体上特异性短串联重复序列遗传位点、性染色体上特异性STR遗传位点和2个基因位点)，辅助诊断产前胎儿染色体(非整倍体/整倍体)异常
样本类型
绒毛；羊水；脐带血；外周血
检测方法
荧光PCR毛细管电泳
报告周期
3个工作日
价格
2000元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 除了染色体数目，能查基因突变吗？
- 这项检测的主要目标是染色体数目异常。它包含了2个特定的基因位点分析，但整体上并非针对单基因遗传病（如地中海贫血、耳聋基因）的全面筛查。如果您有特定需求，可以咨询其他专项基因检查。
- 检测结果准不准？万一错了怎么办？
- 该检测技术成熟，准确率较高，但任何筛查技术都无法达到100%。它主要用于筛查，不能替代产前诊断。如果结果提示异常，医生一定会建议您通过更精确的诊断方法进行确认。检测前您可以详细了解该技术的检出率和局限性。
- 这1000块钱里，包含万一需要重新抽血的费用吗？
- 通常情况下不包含。如果因为样本量不足、运输损坏或初始检测失败等非您个人原因需要重新采样，正规机构会免费安排重抽。但如果是您个人原因（如未按时采样）导致需要重新采血，可能会产生额外的采血服务费。
- 报告上写的‘检测失败’或‘结果无法确定’是什么意思？该怎么办？
- 这可能与样本中胎儿DNA比例不足等技术原因有关。如果遇到这种情况，采样机构通常会联系您，并可能建议您重新采血或选择其他检测方案。请保持与检测机构的沟通。
- 在商丘做，和在其他城市做，检测的准确度和服务有区别吗？
- 您好，没有区别。无论您在哪个城市，采样都遵循统一标准，所有样本会送至同一中心实验室进行检测与分析，确保检测质量、流程与报告标准完全一致，服务质量全国统一。
用户评价 (6条，均分5.0)
做完遗传咨询才来检测的，本以为流程会很复杂。结果顾问全程跟进，帮我协调了咨询医生和检测端的信息，省了我很多事。报告出来后，还问我需不需要帮忙预约下次遗传咨询，这种连续性服务真的值。
机构回复
很高兴我们的衔接服务能为您带来便利。我们致力于构建从咨询、检测到解读的无缝体验。后续有任何需要，请随时联系我们。
35岁初产妇，什么都想给宝宝最好的。这个检测是我做过最贵的产检项目之一。但平摊到整个孕期花费里，也就多一顿高级餐厅的钱。换来孕中期的安心睡眠，我觉得这买卖不亏。
机构回复
感谢您的选择！我们理解初孕妈妈们希望尽己所能给予宝宝最好保护的心情。将费用放在整个孕期的健康管理预算中看待，确实是个明智的角度。为您安心的睡眠感到高兴！
抽血后我忘了问什么时候出报告，也不好意思再打扰客服。结果第二天就收到了短信，告知样本已进入实验室，并给出了预计的报告时间。之后每个关键步骤都有更新通知，这种主动、透明的进度告知，让我一点都没瞎想，体验很棒。
机构回复
主动告知进程，消除等待的未知焦虑，是我们服务标准的一部分。很高兴这一细节能提升您的体验。透明化沟通，我们一直会坚持。
提交样本后，客服主动告知了预计出报告的时间，并在检测进入每个关键节点（如样本接收、开始检测、报告生成）时都发了短信通知。这种“进程透明化”的服务让我一点都没瞎想，很踏实。
机构回复
我们理解等待结果的忐忑心情。通过实时进程反馈让您安心，是我们应该做的。感谢您对我们服务细节的关注与好评！
报告出来后，有一两项数值靠近临界值，我当时就慌了。立马打电话过去，遗传咨询师没有简单说“没问题”，而是预约了视频通话，用了20分钟把相关文献和数据库的统计意义讲给我听，彻底打消了我的疑虑。这种负责任的态度太难得了。
机构回复
面对不确定的数值，您的紧张我们非常理解。我们的咨询师有责任为您深入剖析，而不只是简单告知。很高兴能帮助您科学、全面地理解报告，获得真正的安心。
从下单预约到拿到报告，线上系统操作很流畅。客服响应也快，解答了我关于检测范围的疑问。最重要的是，报告交付神速，而且结果和后续的检查完全吻合。这种全流程都顺畅高效的体验，让我愿意推荐给朋友。
机构回复
感谢您对我们线上服务、客服响应以及核心检测效率的全面认可！我们致力于打造一个无缝、可靠的服务闭环，您的推荐是对我们最好的鼓励！
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