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肿瘤基因检测结直肠癌

商丘结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

什么是ctDNA?跟普通基因检测不一样吗?
ctDNA是循环肿瘤DNA,指肿瘤细胞释放到血液中的DNA片段。这项检测正是通过捕捉分析ctDNA来进行的,它不同于检测先天遗传基因,而是聚焦于肿瘤发展过程中产生的体细胞突变,能实时反映肿瘤状态。
除了抽血,还需要肿瘤组织样本吗?我手术切下来的组织能用吗?
本项目主要基于血液(液态活检)进行检测。如果条件允许,同时提供您的肿瘤组织样本(如手术或活检留存的组织块或切片)进行对照分析,结果会更全面。您可以提供已有的组织样本。
做一次这个检测要花这么多钱,到底值不值得?
是否值得需要结合您的具体情况判断。该检测能全面评估肿瘤的基因特征,为靶向和免疫治疗提供精准指导,并辅助预后监控。对于寻求更个体化治疗方案、希望了解用药可能性或监测疗效的您来说,其提供的分子信息可能具有重要参考价值。
如果检测结果出来,发现有基因突变,我该怎么办?下一步怎么走?
请不要慌张。检测报告会详细列出发现的基因突变,并给出潜在的靶向药物和临床试验信息。您需要做的是,携带这份报告咨询您的主治医生或商丘的肿瘤科专家。医生会结合您的具体病情、身体状况和报告解读,综合判断这些突变是否有对应的、已获批的靶向药可用,并为您制定或调整后续的治疗方案。
我的血样和检测结果,你们怎么保证隐私不泄露?
我们高度重视您的隐私保护。从样本接收、检测到报告生成的全程均使用独立编码管理,完全匿名化处理。所有数据均加密存储,未经您本人明确授权,我们绝不会向任何第三方泄露您的个人信息和检测结果。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (6条,均分5.0)

邱** 已验证 二次手术前

给患肠癌的爷爷做的检测,老人家八十多岁不适合频繁做肠镜。这个抽血检查他接受度很高。报告大概8天收到,速度可以。最重要的是结果准确,和半年前他手术时的组织检测结果基本一致,但发现了两个新的低频突变,医生说要警惕。感觉这个技术很可靠。

机构回复

感谢您选择我们的服务为长辈进行监测。对于高龄或不适于反复创伤检查的患者,ctDNA检测的优势确实明显。发现低频突变正是其高灵敏度的体现,请务必遵医嘱密切随访。

2026-04-2264人觉得有用
顾** 已验证 化疗前检测

爸爸是结直肠癌术后,医生推荐做这个血液检测看有没有复发迹象。陪他去抽血,接待区有舒适的沙发和饮水机,还有关于检测流程的科普视频播放,让人感觉特别正规。报告出来后有电话解读,医生讲得很耐心,虽然结果是好的,但感觉这个服务对家属来说太重要了,知道下一步该怎么做。

机构回复

非常感谢您和家人的认可。我们致力于为患者及家属提供清晰、安心的检测体验。术后监测至关重要,我们的临床团队会持续提供专业的报告解读与支持,祝老人家康复顺利。

2026-04-1828人觉得有用
顾** 已验证 二次手术前

给爸爸做的,他是肠癌患者,年纪大不方便反复穿刺。用血液检测确实无创,但我们家属特别担心基因信息泄露。销售详细解释了数据脱敏和存储规则,签的协议条款也很清晰,报告出来后所有样本和关联数据都按约定销毁了,这块做得很到位,我们挺放心的。

机构回复

您好,感谢您选择我们。安全与合规是我们不可逾越的底线。所有客户数据均执行最高等级的匿名化处理和物理隔离,销毁流程均有严格记录,请您和家人放心。

2026-04-2150人觉得有用
钟** 已验证 主治医生推荐

我母亲是肠癌晚期,身体不便,我们预约了上门采血。采血员带来的所有耗材,包括用过的采血管、棉签,最后都用一个专用的医疗废物密封袋带走处理了,没留下任何带血的或印有信息的东西在家里。这个细节让我觉得他们对包含个人生物信息的医疗废物处理也很规范,防止泄露。

机构回复

感谢您对我们上门服务的认可!规范处理医疗废物是保护生物信息隐私的重要环节。我们的工作人员均经过严格培训,确保从采样到清理,全程符合医疗安全与隐私保护标准。

2026-04-0163人觉得有用
谭** 已验证 肝癌家属

作为科研人员,我比较看重检测的科技含量。120基因的panel设计合理,覆盖了关键通路和耐药位点,用的是国际认可的测序技术。价格在同类技术产品中属于合理范围,为精准治疗提供了扎实的依据。从专业角度,我打高分。

机构回复

感谢您从专业角度给予的充分肯定。我们的研发团队始终致力于基于最新科研进展优化panel设计与生信分析流程,确保检测的科学性与前沿性。能得到同行专家的认可,对我们而言是莫大的鼓励。

2026-04-0841人觉得有用
秦** 已验证 体检异常

我主要关注遗传风险。报告不仅分析了我当前的ctDNA结果,还用专门章节系统评估了我的遗传性结直肠癌相关基因胚系突变风险,并给出了家族成员筛查建议。一份报告,兼顾了治疗和遗传两方面,考虑很周全。

机构回复

感谢您的评价。我们关注肿瘤的“今生”也关注“前世”,因此设计了兼顾体细胞突变与胚系突变风险分析的报告体系,希望能为用户提供更全面的视角。

2026-04-1523人觉得有用

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